第三代试管婴儿核心技术介绍

第三代试管婴儿核心技术介绍
胚胎植入前遗传学筛查 (PGS)   第一种类型的基因检查提供每个胚胎中染色体数量的相关信息,称为胚胎植入前遗传学筛查,英文缩写为PGS。PGS适用于卵子中可能存在染色体异常的妇女。   众所周知,随着妇女年龄的增长,出现染色体异常的几率迅速上升。根据我们的经验,35岁时所有卵子中有约75%可能发生基因异常。40岁时这一比例为90%,到45岁时发生几率则几乎为100%。因此,了解哪些胚胎中有正常染色体和哪些没有正常染色体极有助益。仅仅通过显微镜观察样态不可能区分正常和非正常胚胎。正常胚胎有46条染色体,包括22对常染色体和1对性染色体。   在PGS方法中,我们需要从发育到第五天囊胚的几百个细胞中移出1-3个细胞。然后将这些细胞送往特殊实验室,实验室使用一种名为阵列比较基因组杂交 (array CGH) 的技术检测出每个胚胎的染色体数量,如果胚胎存在异常,还可检测出缺失或缺少的是哪些染色体。我们在 24 小时内得出这些信息,可以无需冷藏即直接回植正常胚胎。由于我们了解了全部 46 条染色体,我们也知晓了每个胚胎的性别,因此,有兴趣的夫妻可以选择其希望移植的胚胎性别。这项技术提高了体外受精妇女的受孕成功率,让我们能够冷藏更少的胚胎。   胚胎植入前遗传学诊断 (PGD)   第二种类型的基因检查可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变,称为胚胎植入前遗传学诊断,英文缩写为PGD。PGD可以诊断出几百种疾病。   基因是单条染色体上的DNA片段。如果基因发生某种异常,就可能导致儿童罹患特定疾病,例如囊性纤维性病变等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者,则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。进行这种检查时,我们必须首先找到出现问题的特定基因突变的特征。然后,我们会设计实验室探头工具,用于寻找来自于准父母的胚胎中的基因突变。   胚胎活检进行方式与PGS相同,但是实验室检查的不是染色体,而是特定的基因突变。如此一来,我们就能够判断哪些胚胎可导致儿童罹患这种疾病,哪些胚胎将成长为正常儿童,哪些胚胎将长大成为基因突变的携带者但不罹患这种疾病。父母可以选择将哪些胚胎进行移植、将哪些胚胎进行冷藏处理。我们亦可以同时确定每个胚胎的染色体构成,但是这需要冷藏所有胚胎,会推迟移植时间。

泰国三代试管婴儿技术的核心介绍

泰国三代试管婴儿技术的核心介绍

泰国试管婴儿之所以这么火,就是因为大家都可以选用第三代试管婴儿技术。胚胎移植前的基因诊断是第三代试管婴儿技术的核心,也是试管爸妈们最关心的一个环节。胚胎移植前的基因诊断到底是什么?为什么大家这么重视它?
什么是基因诊断
目前,最先进的移植前基因诊断技术叫NGS技术,又称新一代基因测序技术,包括全基因组重测序(WGS)、全外显子组测序(WES)和目标区域测序(TRS)三种具体操作手段。在NGS技术出现以前,完成一份人类基因组测序至少需要3年时间;而NGS技术诞生后,这一过程被缩短到1周。在大幅提高筛查速度的基础上,NGS技术还提高了筛查结果的准确性,优势十分明显。
为什么要做基因诊断
如果胚胎的染色体数目或结构异常,可能会导致胎儿流产、停育或畸形等;而且不同情况的染色体异常导致的结果不同,最终出现的状况可谓五花八门。为了避免这样的灾难,有反复流产史或长期不孕不育史的家庭,应该着重考虑是不是胚胎出现了先天性染色体疾病,在生育前做好夫妇染色体检查。
泰国第三代试管婴儿就是为了解决这一问题而诞生的,可以在胚胎移植入母体前就过滤掉有染色体异常的胚胎,使用最健康的胚胎移植,达到优生优育的目的。无论夫妻双方是否有明确的染色体疾病,只要超过2年出现反复流产、胎停及不明原因不孕的,都应该尽快采用泰国第三代试管婴儿助孕,这是目前最有效的怀孕方法。
移植前基因诊断的优势
除了上文所说的挑选健康胚胎外,基因诊断还有一个不可替代的优势查看胚胎的男女。对自己的宝宝有此类需求的家庭,可以一次性达成生育意愿,既节省时间又保护身体。

揭秘泰国第三代试管婴儿技术的核心

  对于多年深受求子困扰的家庭而言,当前借助泰国三代试管婴儿技术来实现生育愿望同时还能优生优育,真可谓是两全其美。据观察,大家对于泰国第三代试管婴儿技术的认知,大多数也是停留在PGD、PGS筛查上面,以及能够防止遗传病等,而这些也该项技术的核心,具体情况究竟是怎么样的呢?且听恒健海外为您详细分析!

  虽说国内也有三代试管婴儿技术,但是助孕有门槛比不低且还有国家政策限制,再加上成功几率比较低,仅有30%~40%左右。因此80%以上的国内家庭都不愿意在国内进行试管助孕;而是远赴泰国做三代试管婴儿,虽说泰国试管婴儿费用比国内试管高,但它拥有强劲的试管技术做后盾、雄厚的师资力量以及世界级水平的先进实验室为试管求子家庭保驾护航。

  

1、PGD——囊胚植入前基因诊断技术

  关于PGD基因诊断技术,主要是用于在进行胚胎移植之前,通过PGD基因筛查技术来确定即将移植到母体的胚胎是否发生基因突变。若基因发生某种异常,直接就会导致儿童罹患特定疾病的可能性增加,比如说地中海贫血症、唐氏综合症等阻碍生育疾病。那么该项技术将存在异常的基因剔除,从根本上保证子代的健康问题,实现好孕优生。

  此类检查的进行方式与 PGS 类似,但实验室并非检查染色体,而是特定基因突变;这种方式目前最多诊断出125种隐性疾病,大大降低缺陷婴儿的出现几率。

   2、PGS——囊胚植入前遗传学筛查技术

  PGS是胚胎植入前遗传学筛查,在胚胎植入着床之前,利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要是通过检测胚胎的23对染色体结构、数目情况,通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。若是发现异常胚胎,在移植之前肯定会被剔除掉,这样就可在根本上保证宝宝出生的健康问题。

  PGS技术的适用范围也是非常广泛:比如说大龄女性、反复自然流产、染色体异常情况、男性少精、畸形精子和无精症等情况采用科学促排卵,精子优质筛查,单精子卵泡内注射,囊胚培育,基因筛查等手段来达成生育目的。

  大家注意!!!若在胚胎移植之前不采用植入前遗传学筛查,筛选方式只单单通过观察胚胎的外部形态特征和发育过程,并不能精确的判断出染色体是否存在异常;若在发育过程中进行植入前遗传学筛查PGS,可以精确筛查和检测出异常染色体,并剔除,实现好孕优生。

  上述就是对泰国第三代试管婴儿核心技术的详细介绍,虽说技术十分先进且成功几率也是相当高,但是大家一定要实事求是,不要盲目追求先进助孕技术,毕竟对于试管助孕而言,根据自身情况以及试管技术的优势结合,这样才能获得1+1>2的效果。以上就是有关“揭秘泰国第三代试管婴儿技术的核心”的介绍,希望对大家试管助孕有帮助。

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