三代试管如何筛选xy精子

　　第三代试管婴儿技术，也称为胚胎植入前遗传学诊断，是在将培育好的胚胎放到女性子宫内的前一步遗传学诊断的技术，其目的就是为了防止有遗传缺陷的宝宝出生，也能达到优生优育的目的。从科学的角度上来看，决定孩子性别的是男性的X和Y染色体，X就是女孩，Y就是男孩。

简单地说，所谓的XY精子分离术，实际上是一个洗精过程。男性通过手淫取出足够的精液，并通过上游法和离心法处理

通过形态观察分离精子

然后用形态学的方法获得所谓的Y精子，所有在胚胎移植前的培养阶段都会经过精子洗涤过程，过程如下:

1.精液与生理性液体混合；

2.低速离心处理；

3.加入处理后的弱碱液，使精子在培养皿中可以自由游动；

4.通过观察精子形态后，取游动较快的精子，初步判定为雄性精子；

5.获得足够数量的雄性精子溶液，进行洗涤和悬浮处理，然后进行ICSI或IUI。

注：XY精子分离术的基础是X染色体本质上大于Y染色体。因此，研究人员使用减缓流量的血细胞计数器来测量这种差异，并逐个分离活的X和Y精子细胞。

1、做试管婴儿时，在受精之前实验室人员会对精子进行处理，相当于一个筛选过程。取精后的第一件事就是立刻把精液放到培养箱中进行液化，大概液化半个小时或一个小时，实验室人员会通过不同的方式，对精液进行观察处理。比如：上游法、密度梯度离心法等等。这是第一代试管婴儿对精子的筛选方式，就是精子的自我选择;

2、第二代试管婴儿则需借助人工的力量，将精子注射入卵母细胞内，主要针对精液少的男性。同样需要经过液化处理，采用直接离心的方法，从而获取最多的精子。进行人工注射精子操作时，胚胎人员会利用高倍显微镜，对精子进行反复观察，从而选出“佼佼者”，这也是对精子的二次筛选。

三代试管技术能够检测胎儿的性别，三代试管可以在胚胎移植之前对胚胎细胞进行染色体检查，筛查125种常见的染色体遗传病，还可以通过染色体检查胎儿性别。

如果夫妇双方没有遗传疾病，那么就不能通过第三代试管婴儿进行性别选择。

在国外，有些国家是可以合法选择胎儿性别的，但是远赴海外需要谨慎，建议有意愿的家庭多了解，谨慎选择。在试管过程中尽量选择正规的大型医院，医疗设备和医生的水平也比较有保障，更加安全，成功率也比较高。

对于第三代试管技术而言，胎儿性别的筛查术并不难，其实三代试管的具体流程与普通试管一样，只是更多的胚胎筛选这一步。主要是通过PGS/PGD技术进行检测，可以通过以下两种方法进行选择。

1.PGD在移植前要检查每个胚胎的染色体，看是否存在遗传病，筛选出信号正常的胚胎供移植。

2.PGS胚胎的双亲通常都没有染色体异常，但可能会由于胚胎染色体异常而导致多次流产，因此需要对胚胎进行全基因组筛选，筛选出染色体正常。

第三代试管生男生女父母说了算，不管是男孩还是女孩，只要是自己的宝宝，都是父母的小天使。

一般而言，人群中有1/5-1/4的人有遗传性疾病，平均每人携带5-6个隐性基因。但PGS/PGD技术并不能解决所有的问题，也并非所有问题都能通过PGS/PGD检测到！

有研究对15619例来自21-49岁的囊胚进行调查，结果显示，有6168例为正常胚胎，没有染色体异常。超过40岁的染色体异常率是60%，超过43岁的异常率是85%。结果表明43岁以上的卵子发育成囊胚，即使表面看起来很正常，胚胎级别再高，染色体异常率也无法避免，这也是高龄怀孕流产率高的原因！

1. 染色体数量缺失（非整倍体）：除性染色体外，其他22对染色体都应该是2条。假如哪一号染色体有一条或三条，则属于染色体数量问题。常见的遗传疾病有21三体唐氏综合征、18三体爱德华症、特纳氏综合症、克氏综合症、两性畸形等。

2. 染色体结构异常：每条染色体上有多个基因片段，若染色体上的基因片段发生易位、倒置等就是结构异常，通常表现为罗氏易位，慢性粒细胞白血病、9号染色体倒置等。

3. 基因遗传疾病：指由1对或多对等位基因缺失或畸变所引起的遗传性疾病，单基因遗传病包括色盲症、早衰症、血友病、白化病等上千种，多基因遗传病不多，但危害性较大，如癫痫病、精神分裂症、抑郁症、唇腭裂等。

PGS/PGD是指在胚胎移植前进行染色体检查，俗称第三代试管婴儿。在移植之前对胚胎进行遗传疾病和基因缺陷的筛选与诊断，可以提高着床率，减少流产的后遗症及婴儿的健康风险。

l染色体数量筛查（PGD-PGS）

正常人有23对染色体，每一对为二倍体，即2条。若有一条、三条或更多条，则构成染色体数目异常。存在染色体问题的胚胎如果变成胎儿，大多数都可以通过产检检查出来。

检测方案：PGD-PGS a-CGH基因芯片，还可以了解胚胎的性别。

l染色体结构筛查（PGD-PGS+染色体易位及倒置）

每条染色体上都有一个以上的基因片段，若染色体上的基因片段易位、倒置等都属于结构异常，以平衡易位最为常见。

检测方案：PGD-PGS+染色体易位及倒置检测技术。

l基因筛选（单一或多基因筛查）

基因遗传是指由1对或多对等位基因缺失或畸变所导致的遗传疾病。

检测方案：对那些发现了致病基因，比如视网膜母细胞瘤的遗传疾病进行基因筛选，而没有发现致病基因的遗传病，比如唇腭裂则不能发现。

l曾经胎儿出现染色体异常、有反复流产的病史；

l男性精子碎片率较高，精子质量查；

l任何一方的准父母检测出有染色体问题或家族遗传史；

l移植前需要了解胚胎性别的。

假如没有上述情况，可以不做PGS，绝大多数的胚胎即使有染色体异常也会在早期自然淘汰，不会对母亲造成伤害。