在自然怀孕过程中，难免会遇到胎儿发育异常的问题。有些女性朋友难免会有疑问了，按时去医院进行胎检，怎么还会存在发育异常的问题。苯丙酮尿症遗传方式是什么?能通过医学技术避免这种情况发生吗?

银屑病会遗传吗，遗传方式是什么

银屑病发病确实跟遗传有一定相关性。不过银屑病虽然存在遗传因素，但并不等于父母有银屑病，后代就一定会得银屑病。其实从流行病学的角度来看，银屑病的患病率和遗传度相对来说还比较低，就算父母有银屑病，后代并不一定就会得银屑病。并且，就算子女遗传了银屑病的基因，也不一定就会发病。

有研究发现，父母当中一人患有银屑病，子女患有银屑病的几率为10%-20%。父母双方皆患有银屑病，子女患有银屑病的可能性约50%。并且父亲患病儿童较母亲患病的儿童发病时，病情更重;并且携带者的表现型较母亲患病的后代及女性基因携带者更显著。

另外，为了降低银屑病的遗传率，应该合理的选择受孕期。比如在银屑病发病较低的夏季怀孕，能有效的降低遗传的概率。还有一点就是，银屑病是“遗传病”而非“传染病”，有些家庭以为患有银屑病是由家属传染的，其实并不然。

银屑病是人身体的免疫系统出现异常导致患病，所以银屑病并没有传染源，生活中与银屑病患者接触也不要有心理障碍。如果你已经患有银屑病而家族中并无银屑病病人，也不必把遗传因素看得过重，遗传因素是个非常复杂的问题，是否会遗传给孩子，这其中也掺杂很多其它因素。

综上所述就是对“银屑病会遗传吗，遗传方式是什么”的讲解，希望对大家起到一定的帮助。银屑病发病因素非常复杂，到目前为止医学界也没有明确的结论。比如遗传、链球菌感染、免疫异常、内分泌因素、现代人生活工作精神压力大、长期不规律的饮食、过量饮酒抽烟、滥用药物等等，都可能会诱发银屑病。因此，银屑病患者没有必要过分担心遗传不遗传的问题，应该把更多注意力放在对下一代如何防止诱发病发才对。

苯丙酮尿症产生的原因

苯丙氨酸羟化酶（PAH）基因突变导致苯丙酮尿症，这种酶将氨基酸苯丙氨酸转化为体内其他重要的化合物。

如果基因突变降低了苯丙氨酸羟化酶的活性，那么饮食中的苯丙氨酸就不能得到有效处理，这种氨基酸会在血液和其他组织中累积到有毒水平。

因为大脑中的神经细胞对苯丙氨酸水平特别敏感，所以过量的这种物质会导致脑损伤。

当苯丙氨酸羟化酶活性严重降低或缺失时，就会出现经典的PKU，这是最严重的疾病形式。未经治疗的经典PKU患者的苯丙氨酸水平高到足以导致严重的脑损伤和其他严重的健康问题。

PAH基因中允许酶保留某些活性的突变导致这种情况的较温和版本，即变异PKU。

其他基因的变化可能会影响PKU的严重程度，但目前对这些额外的遗传因素知之甚少。

如何早期识别苯丙酮尿症

苯丙酮尿症的症状可以从轻度到重度。一个患有典型的苯丙酮尿症的婴儿在出生后的头几个月里可能看起来很正常。如果婴儿在此期间未接受苯丙酮尿症治疗，他们将会开始出现症状，患儿多在3～6个月出现症状，1岁左右症状明显。

1、生长发育迟缓：躯体生长发育迟缓外，4～9个月间开始有明显智力发育迟缓，语言发育障碍尤甚。以后智力低下的程度不等。

2、神经精神表现：反复发作的抽搐，肌张力增高，腱反射亢进。常有精神行为异常，如兴奋不安、多动、攻击性行为等。

3、皮肤毛发表现：皮肤常干燥，易有湿疹和皮肤划痕症。由于酪氨酸酶受抑，使黑色素合成减少故患儿毛发色淡而呈棕色。

4、其他：由于苯丙氨酸羟化酶缺乏，苯丙氨酸从另一通路产生苯乳酸和苯乙酸增多，从汗液和尿中排出而有霉臭味(或鼠气味)。